用于男性尿道拭子、女性尿道拭子、女性生殖道拭子和女性生殖道刮片標本中HPV(16,18型)的核酸定性檢測。

產(chǎn)品標準:YZB/國 3236-2012 

產(chǎn)品性能結構及組成:PCR反應液、DNA提取液、陰性質控品、陽性質控品、臨界陽性質控品。產(chǎn)品有效期：-10℃±5℃避光儲存，6個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 

產(chǎn)品概況:
本產(chǎn)品適用于引起人類宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)高危型的病原體人乳頭瘤病毒（HPV）(16,18型)的核酸檢測，監(jiān)控感染病人的藥物治療效果，為患者診斷提供分子生物學上的參考依據(jù)。
根據(jù)HPV致癌的危險性把HPV分為低危型和高危型，其中HPV16型和HPV18型是常見的、具有代表性的高危型，絕大多數(shù)的宮頸病變和宮頸癌中檢測到HPVl6或HPVl8的感染。近年研究資料證明HPV與宮頸癌、喉癌、舌癌等發(fā)生有關。
  
產(chǎn)品優(yōu)勢
創(chuàng)新科技  技術
采用高靈敏、高特異性TaqMan-MGB探針，可準確高效檢測出引起宮頸病變和宮頸癌的高危型致病病原體——人乳頭瘤病毒 (16,18型)
DNA提取方式可選用煮沸法、柱式法或磁珠法
兼容于所有同類試劑盒的反應條件
快速檢測  操作簡單
采用FQ-PCR法，減少程序，操作方便
整個檢測過程只需1.5小時，比傳統(tǒng)方法節(jié)約近一倍時間
特異檢測  結果準確   
引入dUTP+UNG酶，防污染
檢測限：1.0×102 IU/ml
精密度分析：CV值 3.7957%

規(guī)格型號:24 人份/盒