本產(chǎn)品用于體外定性檢測已確診乙型肝炎病毒感染患者血清或血漿樣本中的耐藥變異rtL180M。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國 7981-2013 

產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)液A(PCR反應(yīng)液A)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)液B(PCR反應(yīng)液B)、陰性質(zhì)控品、野生型陽性質(zhì)控品、突變型陽性質(zhì)控品、內(nèi)標(biāo)。(具體內(nèi)容詳見說明書)。產(chǎn)品有效期：-10℃以下避光儲存,有效期6個月。附件：注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。

產(chǎn)品特點：
1、本試劑盒采用基于ARMS的△Ct法檢測乙肝位點突變，檢測方法為國內(nèi)，能檢出1%-的突變混合樣本；
2、DNA提取方式可選用煮沸法、柱式法或磁珠法，樣本處理方法簡單，提取一次核酸，可進(jìn)行多個位點檢測，操作方便，減少污染，節(jié)省大量人力和時間；
3、線性范圍寬，靈敏度高、重復(fù)性好；
4、設(shè)置了內(nèi)對照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。 
 
規(guī)格型號:24 人份/盒