為構(gòu)建科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)管體系，加快與國際接軌，2020年3月,我國等同轉(zhuǎn)化IMDRF第三版《醫(yī)療器械**和性能基本原則》（以下簡稱《基本原則》）?！痘驹瓌t》是基于通用風(fēng)險(xiǎn)提煉出的醫(yī)療器械**有效基本要求，注冊申請人應(yīng)自覺履行主體責(zé)任，將《基本原則》要求融入醫(yī)療器械的研發(fā)和生產(chǎn)過程中，在質(zhì)量管理體系的控制下，形成相應(yīng)的符合性證據(jù)，注冊時作為證明產(chǎn)品**有效的申報(bào)資料提交?！?

為進(jìn)一步指導(dǎo)注冊申請人科學(xué)合理地運(yùn)用《基本原則》進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)和注冊申報(bào)，確保醫(yī)療器械**有效，**藥監(jiān)局器審中心基于當(dāng)前認(rèn)知水平和審評工作實(shí)際情況，組織編寫了《<醫(yī)療器械**和性能基本原則>符合性技術(shù)指南》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

附件：1.醫(yī)療器械**和性能基本原則符合性技術(shù)指南（下載）

2.醫(yī)療器械**和性能基本原則符合性技術(shù)指南使用說明（下載）

**藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2022年7月12日

來源：**藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心