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招商單位：
重慶騰躍醫(yī)療器械有限公司注冊證號：
渝械注準20162090075招商區(qū)域：
全國產品分類：
醫(yī)用超聲儀器及有關設備 超聲手術及聚焦治療設備適用科室：
手術室產品賣點
產品功能
適用于醫(yī)療機構對人體部分可直接接觸的污染與感染部位的超聲清創(chuàng)、沖洗治療、負壓引流、圖像存儲與信息管理。
產品說明
產品標準：YZB/渝0062-2012
產品組成：
1、醫(yī)用電氣設備：多功能超聲清創(chuàng)治療機和與其配套的液體加溫裝置。多功能超聲清創(chuàng)治療機由：治療主機(含控制部分、液體通道、治療手柄(一體式和可拆卸式))、高壓沖洗系統(tǒng)、負壓引流系統(tǒng)組成；相關附件包括腳踏開關、吸引管等；
2、非醫(yī)用電氣設備包括：電腦、顯示器、攝像頭、軟件、帶隔離變壓器的可移式多孔插座、打印機(選配)；
3、醫(yī)用電氣系統(tǒng)由醫(yī)用電氣設備和非醫(yī)用電氣設備通過帶隔離變壓器的可移式多孔插座連接組成。治療機的有效超聲輸出頻率為36kHz～44kHz可調，誤差±1kHz。治療機負壓引流系統(tǒng)的負壓為0～－0.08MPa可調。超聲清創(chuàng)時流量≥50mL/min；高壓清洗時流量≥400mL/min。治療機定時器15min內，誤差不超過±20s。細胞毒性：應不大于I級。皮內反應：試驗樣品與溶劑對照平均記分之差應不大于1.0。遲發(fā)型超敏反應：應無遲發(fā)型超敏反應。液體加溫裝置的性能要求：a)在環(huán)境溫度為20℃±3℃，輸入液體溫度為20℃±3℃，流速為70mL/min±10mL/min時，開啟加溫裝置的加溫功能，5分鐘后，治療手柄流出的液體溫度應在顯示值的±2℃范圍內；b)正常工作條件下，任何時候液體溫度均不能高于37℃。
規(guī)格型號：MUI-I、MUI-I-H、MUI-II、MUI-II-H、MUI-III、MUI-III-H、MUI-IV、MUI-IV-H、MUI-I-H/S、MUI-II-H/S 、MUI-III-H/S、 MUI-IV-H/S
產品組成：
1、醫(yī)用電氣設備：多功能超聲清創(chuàng)治療機和與其配套的液體加溫裝置。多功能超聲清創(chuàng)治療機由：治療主機(含控制部分、液體通道、治療手柄(一體式和可拆卸式))、高壓沖洗系統(tǒng)、負壓引流系統(tǒng)組成；相關附件包括腳踏開關、吸引管等；
2、非醫(yī)用電氣設備包括：電腦、顯示器、攝像頭、軟件、帶隔離變壓器的可移式多孔插座、打印機(選配)；
3、醫(yī)用電氣系統(tǒng)由醫(yī)用電氣設備和非醫(yī)用電氣設備通過帶隔離變壓器的可移式多孔插座連接組成。治療機的有效超聲輸出頻率為36kHz～44kHz可調，誤差±1kHz。治療機負壓引流系統(tǒng)的負壓為0～－0.08MPa可調。超聲清創(chuàng)時流量≥50mL/min；高壓清洗時流量≥400mL/min。治療機定時器15min內，誤差不超過±20s。細胞毒性：應不大于I級。皮內反應：試驗樣品與溶劑對照平均記分之差應不大于1.0。遲發(fā)型超敏反應：應無遲發(fā)型超敏反應。液體加溫裝置的性能要求：a)在環(huán)境溫度為20℃±3℃，輸入液體溫度為20℃±3℃，流速為70mL/min±10mL/min時，開啟加溫裝置的加溫功能，5分鐘后，治療手柄流出的液體溫度應在顯示值的±2℃范圍內；b)正常工作條件下，任何時候液體溫度均不能高于37℃。
規(guī)格型號：MUI-I、MUI-I-H、MUI-II、MUI-II-H、MUI-III、MUI-III-H、MUI-IV、MUI-IV-H、MUI-I-H/S、MUI-II-H/S 、MUI-III-H/S、 MUI-IV-H/S
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風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。
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