各相關(guān)單位：

為進(jìn)一步規(guī)范血管內(nèi)導(dǎo)絲的注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)，我中心組織起草了《血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（征求意見(jiàn)稿），現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見(jiàn)和建議。相關(guān)意見(jiàn)或建議，請(qǐng)下載并填寫(xiě)附件中的《血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（征求意見(jiàn)稿）反饋意見(jiàn)表，并于2021年12月19日前將反饋意見(jiàn)以電子郵件形式反饋我中心。

聯(lián)系人：高冠岳

電 話(huà)：010-86452673

電子郵箱：gaogy@cmde.org.cn

附件: 1.血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）（下載）

2.反饋意見(jiàn)表（下載）

國(guó).家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2021年11月24日

來(lái)源：國(guó).家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心