來源：科技日報

國內**人工心臟產品已正式獲批上市。

9月10日，記者從重慶市經信委、重慶市藥監(jiān)局舉行的新聞發(fā)布會上獲悉，“重慶造”植入式左心室輔助系統EVAHEART I（以下簡稱“永仁心”人工心臟）已于8月26日獲國家藥監(jiān)局批復上市。這是我國**個正式上市的植入式心室輔助產品，將有效填補國內產業(yè)**，推動中國高端醫(yī)療器械領域的進步。

據了解，人工心臟被譽為“醫(yī)療器械皇冠上的寶石”，其主要功能是利用生物機械手段部分或全部替代心臟泵血功能，維持患者的血液循環(huán)，是治療終末期或重癥心力衰竭患者的有效手段，也是代替心臟移植的**有效治療手段。

“心力衰竭可以說是心臟病中的癌癥。”中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院院長胡盛壽介紹，心力衰竭是全球**呈增長趨勢的心臟疾病，然而，針對終末期心衰的內科藥物治療遠期效果不佳，心衰患者5年生存率只有35%?；颊咧挥型ㄟ^心臟移植或安裝人工心臟恢復健康，因人工心臟克服了移植供體不足的問題，已經成為心力衰竭救治的“主戰(zhàn)場”。

此前，僅歐、美、日等發(fā)達國家擁有成熟技術，我國尚無同類上市產品。為盡快實現具有國際**水準且價格經濟合理的國產化人工心臟產品，在重慶市政府推動下，重慶永仁心醫(yī)療器械有限公司引進了日本技術，實現了國產。

據介紹，“永仁心”人工心臟采用離心泵結構的植入式左心室輔助系統，由體內組件和體外組件構成，通過搭建起心臟左心室到主動脈的旁路，對患者的心臟泵功能起部分替代或輔助作用。該人工心臟由日本多個科研機構歷經50余年基礎研究和20余年聯合設計開發(fā)，已獲日、歐銷售許可及美國臨床試驗豁免（IDE），現已完成超過200例植入手術。其具有“低轉速、大流量、易產生生理性脈動血流”等物理特性，生物相容性**，可以顯著降低人工心臟植入術后常見并發(fā)癥的發(fā)生風險，目前植入該裝置的患者中，術后**長生存時間已超過10年。

去年1月，重慶永仁心公司在中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院、福建醫(yī)科大學附屬協和醫(yī)院相繼啟動臨床試驗。截至今年8月，“永仁心”人工心臟已實施15例臨床植入手術，患者術后順利恢復健康，無裝置相關嚴重并發(fā)癥，被國外學者譽為“全球**佳臨床實績”，從而提前獲批上市