據(jù)悉，近日，江蘇省啟動了今年的醫(yī)療器械重點監(jiān)測項目。

據(jù)了解，在年初江蘇省食藥監(jiān)局就制定了《2014年江蘇省醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測實施方案》。根據(jù)方案的要求，該省的藥監(jiān)部門首先對該省的個別地方的醫(yī)療器械企業(yè)進行了重點的調(diào)研。這次調(diào)研選取了南京、無錫和蘇州的三家醫(yī)療器械企業(yè)，選取這幾個地方的幾家企業(yè)是綜合考慮了江蘇省的醫(yī)療器械市場和企業(yè)規(guī)模等因素決定的。在進行調(diào)研時，省局的相關(guān)領(lǐng)導參觀了企業(yè)的生產(chǎn)情況，還和企業(yè)負責進行了座談并進行深入的交流，就醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)設計、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)中的風險因素進行了充分的探討。這次的調(diào)研活動得到了幾個市局和生產(chǎn)企業(yè)的大力支持和密切配合，這次調(diào)研工作收獲頗豐，給江蘇省的醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作打下了好的基礎，這次調(diào)研也標志著該省的醫(yī)械重點監(jiān)測工作正式啟動。

參與這次調(diào)研的除了省局的相關(guān)部門領(lǐng)導外還有該省藥品不良反應監(jiān)測中心的相關(guān)領(lǐng)導。對于醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測工作，我國很多就開始實施，這對于保障醫(yī)療*用械和民眾*用械有很重要的意義。我國在各級藥監(jiān)部門已經(jīng)建立起了比較完善的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系。并且建立了完善的監(jiān)測制度，每年監(jiān)測的醫(yī)療器械不良事件數(shù)以萬計。對醫(yī)療器械在進行普遍監(jiān)測的同時，對重點的醫(yī)療器械進行重點監(jiān)測是非常有必要的。有些醫(yī)療器械屬于高風險產(chǎn)品，在使用過程中容易出現(xiàn)*風險，對這些醫(yī)療器械進行重點監(jiān)測能夠及時的發(fā)現(xiàn)*風險，保障民眾的用械*性。重點監(jiān)測是監(jiān)測工作的一大進步，說明醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作已經(jīng)從被動監(jiān)測逐漸向主動監(jiān)測轉(zhuǎn)變了。