微印刷技術(shù)，分辨率高，使用量少，通量高，成本低；自動化檢驗，高精度，大批量。

用于體外定量檢測人血清樣本中的胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原II(PGII)的含量。

根據(jù)《胃癌診療指南（2022年版）》中描述：“早期胃癌患者常無特異的臨床癥狀和明顯的體征，隨著病情的進(jìn)展才會出現(xiàn)類似胃炎、潰瘍病的臨床癥狀和體征表現(xiàn)?！币虼?，早期篩查可以作為降低胃癌的發(fā)生率的有效方法。

結(jié)構(gòu)組成：檢測芯片：包被有鼠抗人PGI、PGⅡ單克隆抗體；試劑1：含AlexaFluorTM633標(biāo)記的鼠抗人PGI、PGⅡ單克隆抗體；試劑2：含AlexaFluor@647標(biāo)記的羊抗鼠IgG；校準(zhǔn)品A、B、C、D、E：含不同濃度重組PGI、PGⅡ蛋白的BSA緩沖液；質(zhì)控Ⅰ、Ⅱ：含不同濃度重組PGI、PGⅡ蛋白的BSA緩沖液；清洗液1：1%BSA緩沖液；清洗液2：*DPBS緩沖液；清洗液3：50%DPBS緩沖液；清洗液4：純化水。

型號規(guī)格：60人份/盒。

檢驗原理：應(yīng)用雙抗體夾心法原理檢測胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ），將待測樣本加入檢測芯片的反應(yīng)孔后，樣本中的目標(biāo)抗原和包被于檢測芯片上的胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ捕獲抗體結(jié)合，形成抗原-抗體免疫復(fù)合物，清洗后，加入AlexaFluorTM633標(biāo)記的胃蛋白酶原Ⅰ/II檢測抗體，反應(yīng)殘余物被沖洗甩干后，進(jìn)行芯片掃描，檢測熒光信號的強度與樣本中的目標(biāo)抗原含量成正比，從而實現(xiàn)對胃蛋白酶原Ⅰ/II的定量檢測。

配套設(shè)備：加樣設(shè)備：全自動樣品處理系統(tǒng)；掃描設(shè)備：微陣列芯片掃描儀。

創(chuàng)新特點：
1、基底制備：采用了基于無機納米材料的高穩(wěn)定、高可靠、高均一性的傳感基底制備新方法，可以高效固載抗體分子，實現(xiàn)了基底材料的創(chuàng)新。
2、蛋白芯片：高通量熒光傳感條形碼檢測芯片創(chuàng)新設(shè)計，實現(xiàn)了高通量檢測，提高了檢測速度，降低了檢測成本。
3、微陣列芯片掃描儀：固相二維信號掃描的免疫熒光微流控傳感芯片技術(shù)，靈敏度高，重復(fù)性好。