三類醫(yī)療器械許可證的尿檢品牌；惡性乳腺疾病篩查尿檢試劑機器應用專利；通過歐盟藥管局（MHRA）注冊認證；通過專用檢測儀器檢測，出具檢測結果。全國各省陽光平臺掛網(wǎng)，有收費價格。

該產(chǎn)品用于定性檢測人體晨尿中的5-羥吲哚乙酸。

本試劑用于定性檢測人體晨尿中的5-羥吲哚乙酸。5-羥吲哚乙酸是腫瘤發(fā)病過程中的人體氨基酸異常代謝產(chǎn)物之一。消化系統(tǒng)由幽門螺旋桿菌感染引起的胃潰瘍、胃炎、乳腺系統(tǒng)炎癥、嗜鉻細胞瘤、急性闌尾炎、酒精過敏體質(zhì)酒后近期都會引起的人體應激反應，這些應激反應導致體內(nèi)的氨基酸代謝異常，使得晨尿5-羥吲哚乙酸的含量遠遠超過正常人。本試劑通過與5-羥吲哚乙酸發(fā)生特征顯色反應，即可判定被測試者體內(nèi)是否有相關的異常代謝。
本試劑盒檢測結果不得用于惡性腫瘤的早期診斷。陽性檢測結果僅供臨床參考，需結合其他實驗室檢測進行判斷；受試劑盒分析靈敏度所限，對陰性檢測結果應慎重分析，不作為惡性腫瘤的排除依據(jù)；建議檢測結果結合其他臨床診斷綜合進行考慮；受方法學及產(chǎn)品原料所限，本產(chǎn)品檢測結果與其他同類試劑的檢測結果不具有可比性。

包裝規(guī)格：0.5mL*1支
主要組成成分：分析純級發(fā)煙硝酸、6N硫酸、硝酸亞汞、硫酸汞、萘酚、去離子水。
檢驗原理:本試劑通過汞鹽與5-羥吲哚乙酸發(fā)生特征顯色反應，根據(jù)顏色的不同即可判定被測試者體內(nèi)是否有相關的異常代謝。
儲存條件及有效期：5℃~40℃避光保存，有效期三年；應在干燥、通風、避免陽光直射和熱源的室內(nèi)保存，貯存溫度范圍5℃~40℃。
樣本要求：檢測者取晨尿，前一天勿飲酒，勿服各類藥物，少食高蛋白、高氨基酸的食品及保健品。
檢驗方法：取清潔尿液3mL加入裝有0.5mL試劑的安瓶中，搖勻后靜置3-5分鐘，用塞子將樣本安瓿瓶套住，放入檢測儀器中，出具審核結果。

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