產(chǎn)品信息

N末端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（干式免疫熒光法）

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基蛋生物科技股份有限公司

普通企業(yè)
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基本信息

招商單位：

基蛋生物科技股份有限公司

注冊證號：

蘇械注準20162401535

招商區(qū)域：

全國

產(chǎn)品分類：

體外診斷試劑診斷試劑

適用科室：

急診科檢驗科門診心內科重癥監(jiān)護室（ICU）

產(chǎn)品賣點

專業(yè)生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品品質出眾，性能優(yōu)越，質量優(yōu)、價格優(yōu)、服務優(yōu)。

產(chǎn)品功能

N末端腦利鈉肽前體檢測試劑盒用于臨床體外定量檢測人血清、血漿、全血中N-端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）的含量。檢測結果用于早期心力衰竭的發(fā)現(xiàn)、對心衰病人進行危險分層、區(qū)分心衰及其他原因引起的急性呼吸困難以及心臟功能的評估等。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品名稱
通用名稱：N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（干式免疫熒光法）

包裝規(guī)格
Getein1100配套包裝：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
Getein1200/1600配套包裝：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

臨床意義
1.早期發(fā)現(xiàn)心衰病人
2.心衰的診斷和危險分層
3.區(qū)分心衰和其他原因引起的呼吸困難
4.心衰治療監(jiān)測和預后評估
5.非心源性心衰病人的篩選和診斷
6.輔助ACS危險分層

適用儀器
基蛋生物科技股份有限公司Getein1100熒光免疫定量分析儀、Getein1200熒光免疫定量分析儀、Getein1600熒光免疫定量分析儀。

【儲存條件及有效期】
N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒于4~30℃，密封狀態(tài)下存放，有效期為18個月。Getein1100熒光免疫定量分析儀配套的檢測卡開封后，有效期為1小時；Getein1200/1600熒光免疫定量分析儀配套的檢測卡開封后，有效期為24小時。

【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證編號】蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20050035號
【醫(yī)療器械注冊證書編號】蘇械注準20162401535

招商政策

及時提供貨源，完善的物流支持。提供合理的運作空間，完成任務年終返點。實行區(qū)域保護代理，保護代理商權益。持續(xù)穩(wěn)定地為代理商做全面服務工作；提供合法的經(jīng)營手續(xù)。

代理要求

有長期合作的決心，具有較強的責任心和信心。具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽。

免責聲明：環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)只起到信息平臺作用,不為交易經(jīng)過負任何責任,請雙方謹慎交易,以確保您的權益。
風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。

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N末端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（干式免疫熒光法）