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招商單位：
珠海麗珠試劑股份有限公司注冊證號：
國械注準2018340034招商區(qū)域：
全國產品分類：
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室：
實驗/化驗室/病理科產品賣點
產品功能
戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（膠體金法）可定性檢測人血清或血漿中的戊型肝炎病毒IgM抗體(Anti-HEV IgM)。
產品說明
結構組成：96孔預包被板(測Anti-HEV IgM)：用鼠抗人IgMμ鏈 抗體包被的微孔板。酶標記物(測Anti-HEV IgM)：HRP標記的HEV重組抗原。樣品稀釋液：Tris緩沖液。陰性對照：熱滅活的Anti-HEV IgM陰性人血清或血漿，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg測試呈陰性。陽性對照：熱滅活的Anti-HEVIgM陽性人血清或血漿，且Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg測試呈陰性。20倍濃縮洗液：磷酸鹽緩沖液，用去離子水或蒸餾水稀釋至1000ml。底物液A：含魯米諾的溶液。底物液B：含過硼酸鈉的溶液。封口袋。使用說明書。封板膜。產品有效期：2-8℃避光保存,有效期:12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。
型號規(guī)格：96人份/盒
型號規(guī)格：96人份/盒
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風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。
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